タカギ カツヒロ
Katsuhiro.TAKAGI
髙木 勝広
- 所属 松本大学大学院 健康科学研究科 健康科学専攻
- 松本大学 人間健康学部 健康栄養学科
- 職種 教授
| 発表年月日 | 2009/12 |
| 発表テーマ | カテキンによる SHARP-1遺伝子の発現誘導機構の解析 |
| 会議名 | 第82回日本生化学会大会 |
| 学会区分 | 全国学会 |
| 発表形式 | 口頭（一般） |
| 単独共同区分 | 共同 |
| 開催地名 | 神戸ポートアイランド |
| 発表者・共同発表者 | 共著者：浅野公介、髙木勝広、羽石歩美、山田一哉 |
| 概要 | 本研究では、緑茶カテキンの一種である epigallocatechin gallate （EGCG）が ラット enhancer of split- and hairy-related protein （SHARP-1）遺伝子の発現を誘導できるかどうかを検討するとともに、そのメカニズムを解析することを目的とした。まず、H4ⅡE 細胞を、EGCGで様々な濃度・時間で処理しSHARP-1 mRNA の発現量を測定した。その結果、SHARP-1 遺伝子の発現は、EGCG によりインスリンと同様 2 時間と非常に早期に誘導されることが明らかになった。次に、各種シグナル伝達経路の阻害剤を用いて、EGCG による SHARP-1 遺伝子の発現誘導経路の解析を行ったところ、PI 3-K 経路の阻害剤である LY294002、PKC の阻害剤である staurosporine、およびRo 31-8220、ならびに DNA 依存性 RNA ポリメラーゼの阻害剤である actinomycin D 処理により SHARP-1 mRNA の誘導が部分的に阻害された。以上の結果から、EGCG は、少なくとも PKC 活性化を介して転写レベルで SHARP-1 遺伝子の発現を誘導する可能性が示唆された。
担当部分：研究における部分的な指導者 |