タカギ カツヒロ   Katsuhiro.TAKAGI
髙木 勝広

  • 所属   松本大学大学院  健康科学研究科 健康科学専攻
  •    松本大学  人間健康学部 健康栄養学科
  • 職種   教授
発表年月日 2012/12
発表テーマ カテキンによる SHARP-1 遺伝子の発現誘導機構の解析
会議名 第85回マリンメッセ福岡
学会区分 全国学会
発表形式 口頭(一般)
単独共同区分 共同
発表者・共同発表者 共著者:浅野公介、髙木勝広、羽石歩美、山田一哉
概要 本研究では、EGCG が SHARP-1 遺伝子の発現を誘導するかを検討するとともに、そのメカニズムを解析することを目的とした。これまでに、SHARP-1 遺伝子の発現はEGCGにより早期に誘導される、その発現誘導には PI 3-K/ aPKCλ、AMPK、および NF-κB の 3つのシグナル伝達経路が関与する、EGCG は転写および転写後レベルでその発現を誘導する、等を明らかにした。本研究では引き続きそのメカニズムの解析を行った。
 まず EGCG で一定時間処理した H4IIE 細胞から全細胞溶解液を調製した。これを用い抗リン酸化 aPKCλ 抗体によるウエスタンブロット解析を行ったところ、活性型すなわちリン酸化型 aPKCλ 量は、EGCG 処理 5 分後で増加し、30 分までに速やかに減少した。これに対し全 aPKCλ 量に変化は認められなかった。これより、EGCG は非常に早期に、かつ一過性に aPKCλ を活性化することが示された。また、活性化型 NF-κB p65 サブユニットがラット SHARP-1 遺伝子のプロモーター活性を刺激するかどうかを検討したところ、-1501 から -1 の領域には NF-κB で正に応答する領域は存在しなかった。
担当部分:研究における部分的な指導者

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