タカギ カツヒロ
Katsuhiro.TAKAGI
髙木 勝広
- 所属 松本大学大学院 健康科学研究科 健康科学専攻
- 松本大学 人間健康学部 健康栄養学科
- 職種 教授
| 言語種別 | 英語 |
| 発行・発表の年月 | 2016 |
| 形態種別 | 研究論文 |
| 査読 | 査読あり |
| 標題 | 5-aminoimidazole-4-carboxyamide-1-beta-D-ribofranoside stimulates the rat enhancer of split- and hairy-related protein-2 gene via atypical protein kinase C lambda. |
| 執筆形態 | 共著 |
| 掲載誌名 | J. Biochem. |
| 掲載区分 | 国内 |
| 巻・号・頁 | 159,pp.429-436 |
| 担当範囲 | 研究における部分的な指導者 |
| 著者・共著者 | Yoshiko Komatsu, Yuki Yanagisawa, Maya Moriizumi, Yuuki Tsuchiya, Honami Yokouchi, Hatsumi Otsuka, Mizuki Aoyagi, Akiko Tsukada, Yukiko Kanai, Ayumi Haneishi, Katsuhiro Takagi, Kosuke Asano, Moe Ono, Takashi Tanaka, Koji Tomita and Kazuya Yamada |
| 概要 | AMPK の活性化剤である AICAR が SHARP-2 mRNAの発現を誘導するかどうかについて検討した。その結果、SHARP-2 mRNA の発現量は AICAR 濃度依存的に増加し、処理後 2 時間で一過性に誘導されることが明らかとなった。次に AICAR によるシグナル伝達経路の解析を行った。その結果、AMPK の阻害剤である Compound-C は AICAR による SHARP-2 mRNA の誘導を阻害しなかったが、PI 3-K 阻害剤の LY294002 と PKC 阻害剤であるstaurosporine は誘導を完全に阻害した。さらにウェスタンブロット解析を行った結果、AICAR 処理により、PKCαの活性化は認められなかったが、aPKCλ は 5 分と早期に一過的に活性化した。ドミナントネガティブ変異型 aPKCλを感染させた細胞では、SHARP-2 mRNA の誘導は完全に抑制された。以上の結果から、AICAR による SHARP-2 mRNA の誘導は、AMPK 依存型経路ではなく、PI3-K /aPKCλ経路によることが示された。 |