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タケヤ モトヒロ
Motohiro Takeya
竹屋 元裕 所属 熊本保健科学大学 保健科学部 医学検査学科 職位 教授 |
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| 研究期間 | 2013～2015 |
| 研究課題 | マクロファージの活性化と機能的多様性の解析-M1/M２パラダイムを超えて |
| 実施形態 | 科学研究費補助金 |
| 研究委託元等の名称 | 文部科学省 |
| 研究種目名 | 科学研究費補助金(基盤研究(B)),基盤研究(B) |
| 科研費研究課題番号 | 25293089 |
| 代表者 | 竹屋 元裕 |
| 連携研究者 | 菰原 義弘, 藤原 章雄, 大西 紘二 |
| 概要 | 種々の病態におけるマクロファージの活性化状態を検討した。まずATLリンパ腫における腫瘍随伴マクロファージ(TAM)を免疫組織化学的に検討すると、M2マクロファージマーカーであるCD163陽性TAMが多いほど、予後不良であることがわかった。また、慢性閉塞性肺疾患には多数のマクロファージ浸潤が観察されるが、重症度に比例してCD163,CD204,CD206の陽性率が上昇し、慢性閉塞性肺疾患の病態にM2マクロファージが関与する可能性が示唆された。一方、M1マクロファージのマーカーとしてCD169に注目し、大腸癌患者の所属リンパ節におけるCD169陽性マクロファージを解析すると、CD169陽性マクロファージの発現率に比例して予後が良好であることがわかった。その理由として、CD163マクロファージがCD8陽性T細胞による抗腫瘍免疫を増強している可能性が示された。マクロファージのM2活性化を制御する天然化合物として、corosolic acidとonionin Aを同定しているが、今年度はcorosolic acidについて、先行して |
| PermalinkURL | https://kaken.nii.ac.jp/d/p/25293089.ja.html |